报废氢氧化铑回收(高纯铑溅射靶回收)
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在轧制过程中。为27m1。去除了水。将残余物在约105下干燥十小时。该纸残余物重235克。测定了纸残留物颜色为黄色,每吨含68金衡盎司的高纯铑溅射靶。因此,高纯铑溅射靶的提取量约为89。然后将混合物在布氏漏斗和430ml中过滤。
获得滤液即,氰化氰溶液。然后将浆状残余物通过辊压以除去更多的水。轧制时为27m1。去除了水。将残余物在约105下干燥十小时。该纸残余物重235克。测定了纸残留物颜色为黄色,每吨含68金衡盎司的银。因此。
高纯铑溅射靶的提取量约为89。测定了纸残留物颜色为黄色,每吨含68金衡盎司的银。因此,高纯铑溅射靶的提取量约为89。测定了纸残留物颜色为黄色,每吨含68金衡盎司的报废氢氧化铑。因此,银的提取量约为89。实施例813进行了一系列的六个实验。
以证明由使用各种浓度的碱金属氰化物引起的银提取程度的差异。在这六个实施例的每一个中,将实施例7中所述的25克均质复印纸样品在80,约375ml中调理15分钟。05的氢氧化钠水溶液。调理约15分钟后,将调理纸的水性浆料现在为黑色在水浴中冷却至室温。然后在室温下将固体氰化钠以足以提供下文所述浓度的量加入到经调理的纸浆中。然后将所得混合物在室温下剧烈振摇30分钟。
然后在具有真空辅助的布氏漏斗上过滤。然后将所得滤饼用两次100ml水洗涤。每个。然后将滤饼以1,000psi通过辊压。去除其他液体。然后分析滤饼。根据火法测定银的提取量,采用差值法。接下来。
用3次水洗450mL洗涤纸浆状残余物。首先是水洗涤后,然后添加到孕液中。然后将纸浆状残余物在约70下干燥11小时。纸残余物的干重为875克。经测定,发现每吨纸含有16盎司的报废氢氧化铑。接下来,将225克氯化钙添加到500ml中。
怀孕的溶液首先加入的是水。形成沉淀并凝结。将该沉淀物通过4号沃特曼滤纸过滤。滤液是澄清的。然后将滤纸上保留的沉淀物用5次水洗mL洗涤。然后将所有洗涤水添加到原始滤液中。然后测定凝结的沉淀物中的银,但其中不包含大量银。接下来。
110毫升。将滤液即,澄清的母液置于真空烧瓶中,并在700mm下脱气。搅拌下汞真空,直到第一次观察到鼓泡为止。然后,200毫克。在脱气后的滤液中加入25l锌粉。
并在真空下搅拌约5分钟。形成金属沉淀。将金属沉淀物在布氏漏斗中通过4号沃特曼纸过滤。然后将滤饼与80ml煮沸。用2的盐酸溶液溶解滤饼中的锌金属。沸腾后,将混合物冷却并如前所述过滤。然后将从该过滤中回收的滤饼进行火分析。本发明的目的是从包含银或报废氢氧化铑的废料如照相纸,胶卷。
印版等中回收高纯铑溅射靶,而不会破坏与之相关的高纯铑溅射靶,一方面可以确保其完整。回收有价值的高纯铑溅射靶,另一方面,可以回收废料的剩余成分,例如纸,明胶等,并且如果需要的话。
例如可以通过洗出沥滤出的物料并根据需要进行干燥来再次利用。通过本发明的方法,即使使用例如非常稀的氰化物溶液,例如含有约00101氰化钠的溶液,也可以使相纸完全去银。对于使明胶薄膜去报废氢氧化铑,已经证明有些更强的溶液是非常合适的,例如含有约01至3,优选地01至1的氰化钠的溶液。优选将含氰化物的溶液的pH值调节至大于7。
例如约8至9。由此获得的优点尤其是可以确定地防止氢氰酸的逸出。