大量报废镁氯化银电池(旧电池回收)
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包括阳离子-anion组合,旧电池回收其对各种阴极材料的阴极稳定性是已知的。硅基电极在RTIL溶液中的循环性能,包括将电极在电解液中的性能直接比较。大量报废镁氯化银电池初步循环研究的结果如图1所示,表明了FSINSI-CPAN阳极的特殊循环稳定性——基于离子液体及其在PYR前所未有的CE13FSI体系。电解质中的高CE在8次循环后稳定,平均稳定CE为99.945%,100次循环后电荷容量保持率为76.7%(蓝色曲线,图1a))。
用EMIMFSI(1.2MLiFSI)电解质(橙色曲线,图1b)观察到的较低平均CE(98.451%%)归因于低于1.5V(相对于Li/Li+)41的EMIM+的不稳定性。这种令人印象深刻的数据与我们的nSi-cPAN电极在常规有机电解质中的循环行为形成对比,常规有机电解质在100次循环后仅保持其初始充电容量的45.2%,平均稳定电容为97.824%(红色曲线,图1a)。以及基于TFSI的离子液体中低活性物质的快速容量衰减和利用率(绿色曲线。图1B)。使用有机电解质获得的结果与我们之前的工作19不同。
大量报废镁氯化银电池因为在循环过程中没有电压保持步骤,这通常需要增加稳定性和ce,并且在本研究中。我们需要更高的活性材料质量负载(是我们之前工作的两倍)。补充图1描述了每种电解液中循环nSi-cPAN产生的充放电曲线。Si-PYR13FSI体系无与伦比的CE归因于高稳定性SEI的形成。我们认为电解质溶液中的离子分解将导致不同的SEI成分,这取决于RTIL的离子成分。我们假设由基于FSI的离子液体的分解产物形成的界面在减少有机电解质中连续SEI的形成方面具有经验。
Si-PYR的长循环寿命证实了这一建议。其为13个FSI半电池(图1a,蓝色轮廓),旧电池回收并且在200个循环中达到99.97%的平均CE。鉴于nSi-cPAN电极与TFSI电解质之间存在明显的不一致性,从TFSI获得的含有离子液体的分解机理和SEI组成——与FSI——用密度泛函理论讨论电子结构方法。有关于报废镁氯化银电池回收这个话题,最精准、最有相关性、最干货的解读。