求解求购含银废料

关于求解求购含银废料需的特性可广泛获得成此低并且当添加到通常在盐酸中的液体时不会导致溶液中的混合卤化物。恢复和精制包含配合物的加热冷却沉淀溶解氧化和还原过程，以快速和低成此的技术满足与提炼彼此提炼和定量回收的目标。一旦完成沉淀，通常在溶液冷却后，在所有讨论的情况下，经过过滤离心蒸发或者其他合适的技术将沉淀物与滤液物理提炼。在几乎所有过程中，贱金属都保留在滤液中。

在沉淀形成的特定情况下，它们很容易经过溶解在包含醇二甲基甲酰胺和其他的有机溶剂中去除，但除外，可方便地去除，如下分析。此外。其他优点也很明显。复合物快速沉淀，沉淀物易于提炼洗涤和纯化；工艺灵活。

此领域工程师可以轻松调整各个工艺，以适应不同和绝对和相对量的原料；被分成单独的处理流进行并行精制，从而减少交叉或者污染侧流滑移大量连续过程的累积损失和精制时间;复合沉淀是定量的或者接近定量的，滤液中残留的浓度经过电感耦合等离子体光谱法检测不到至低个位数水平；配合物很容易经过众所周知的技术纯化并转化为溶液盐或者高纯度金属；由于试剂和副产品可回收，废物流被最小化；

沉淀洗涤和净化处理后残留的金属很容易定量回收。尽管我们无法证明任何特定定理，但利用回收和纯化似乎减少了长期以来一直无法解决的卤化物水溶液中的热力学和动力学特性所施加的固有限制求购含银。与其他卤化物介质相比关于，含水氯化物介质中的形态特别广为人知求解。尽管如此过程，其他卤化物水溶液中的物种形成是已知的废料。氯水络合物的相对丰度部分取决于水溶液中的氯离子浓度。一般来说，较高的氯化物浓度会增加氯配体与水配体比率较高的物种。

并抑制比率较低的物种。比方，在同一溶液中最多可同时存在四种的氯水配合物；另一个的可比物种形成是已知的。物种形成被认为对化学加工以及其他当前的工业过程提出了重大挑战。随着的应用，似乎可以充分减少物种形成以最终实现恢复和精制，在一个优选的实行方案中，溶液中的最小总氯离子浓度是化学计量地在上形成完整的氯配体所必需的为；和为；

用于和；用于。更优选地，氯离子浓度显着更高，因此有利于氯络合物并且可以达到饱和极限。氯离子可以源自不同的来源求购含银，包含盐酸碱金属盐碱土金属盐取代的季铵盐及其组合关于。在一个实行方案中求解，在中回收提炼和精制过程，这增加了能够回收恒沸的便利性废料；

尽管如此，浓盐酸也可以使用。在另一个实行例中，氯化物来源于。比方，增加足量的水以溶解由和在下熔融产生的产物混合物。的额外处理和沉淀导致滤液中的含量低于。关于求解求购含银废料需的特性可广泛获得成此低并且当添加到通常在盐酸中的液体时不会导致溶液中的混合卤化物，与其他取得了可比的结果。

因此，恢复和精制包含配合物的加热冷却沉淀溶解氧化和还原过程，达到饱和的组合氯化物背景浓度有利于优选过程。虽然我们没有详细研究碱性溶液的影响，但即使在氯化物存在的情况下，碱性溶液也会降低工艺性能，由于一些贱金属和一些会共沉淀并污染所需的产品。比方，不会从碱性溶液中沉淀。

反应动力学也可能在某些化合物的沉淀中起重要作用求购含银，尤其是那些比方和配体交换速率较慢关于。如上分析求解，在优选技术中过程，氯化物水溶液介质中的氯水配体交换率对于的变化高达倍废料。据信，即使氯化物浓度高，氯水交换的动力学也可能足够慢，以防止在工业过程合理的时间范围内建立氯和水物种之间的热力学平衡。

非平衡形态被认为会降低复合物的有效沉淀到接近定量的水平。比方，在饱和氯化钠溶液中用在下从熔合中沉淀出，其中氯化物足以形成六氯物质，导致一些沉淀；然而，滤液中的浓度超过,对于不会将残留溶液中浓度降低到可接受水平的沉淀，可以根据需要经过热减少或者几乎消除动力学因素。溶解在氯化物水溶液中的加热至沸腾或者回流。

为方便起见，使其反应数小时或者数天；然而，在高压釜中加热至较低温度较长时间或者较高温度较短时间直至达到的稳定性极限是可以接受的。在一个实行例中求购含银，在氯化物水溶液中进行热处理关于。比方求解，在中引用的从融合溶液中的初始沉淀过程，滤液中的浓度超过,

废料。加热回流，冷却和沉淀约小时导致接近定量的沉淀，滤液中残留的浓度低于。在另一个实行方案中，在存在下热反应，这同样似乎促进反应动力学并显着改善定量沉淀。尽管对氯化物水溶液中形态的精确知识和克服反应动力学的机制尚不完全了解，但足够高的氯化物浓度和必要的热处理相结合，可预测和可靠地导致的回收和纯化。

由元素和之间的反应产生的化合物或者复合物的身份尚未精确确定。相反，我们将化合物称为复合物，将单独的复合物比方铑称为。单个复合物沉淀物的组成此身可能是几种不同复合物的混合物，具体取决于它们是单核还是双核复合物氯水色变体或者其他因素。通常。